سطح ایمپلنت تاثیرگذاری مقابله

در طول روش قالب گیری بالینی، یک قالب گیری سطح ایمپلنت مستقیماً به فیکسچر ایمپلنت ثابت می شود. وظیفه اصلی آن ثبت موقعیت سه بعدی دقیق و جهت چرخشی ایمپلنت است. این داده‌های فضایی به مدل اصلی کار منتقل می‌شوند و از قرارگیری صحیح آزمایشگاهی آنالوگ‌های ایمپلنت و ساختارهای ترمیمی بعدی اطمینان حاصل می‌کنند.

اجزای بصری مشابه در برندهای مختلف ایمپلنت قابل تعویض نیستند. اعتبار سنجی فنی باید بر تطابق دقیق رابط متمرکز باشد.

انتخاب جزء توسط پروتکل بالینی و پلت فرم ایمپلنت خاص در حال استفاده تعیین می شود. همیشه پیکربندی های واقعی را بر اساس اسناد فنی رسمی تأیید کنید.

مقابله با قالب بندی سینی باز (انتخاب)
کاربرد:با سینی های قالب گیری سفارشی یا تخصصی که دارای یک پنجره دسترسی روی پیچ نگهدارنده هستند، استفاده می شود.

گردش کار:هنگامی که مواد قالب گیری ثابت شد، پزشک پیچ نگهدارنده را از طریق پنجره سینی باز می کند. پس از برداشتن سینی، پوشش در داخل ماده قالب گیری قفل می شود.

مزیت:عدم تطابق صندلی های ناشی از قرار دادن مجدد پوشش ها در مواد قالب گیری مجموعه را از بین می برد.

پوشش سینی بسته (انتقال)
کاربرد:با سینی های قالب گیری استاندارد که دسترسی مستقیم به پیچ در دسترس نیست استفاده می شود.

گردش کار:پس از برداشتن قالب، کاپینگ از ایمپلنت باز می‌شود، جدا می‌شود و در کنار آنالوگ منطبق در مواد قالب‌گیری تنظیم شده قرار می‌گیرد.

مزیت:آماده سازی سینی را در سناریوهای بالینی که دسترسی به سینی باز غیرعملی است، ساده می کند.

اجزای ایمپلنت دقیق نیازمند کنترل متالورژیکی و ابعادی دقیق برای جلوگیری از ریزشکاف ها و شکست بالینی هستند.

یکپارچگی مواد خام:ساخته شده از آلیاژ تیتانیوم دارای گواهینامه پزشکی، سازگاری زیستی، استحکام خستگی بالا و مقاومت در برابر خوردگی را تضمین می کند.

تحمل ابعادی:رابط‌های جفت‌گیری حیاتی با تحمل‌های سطح میکرون ماشین‌کاری می‌شوند تا درگیری بدون درز با فیکسچرها و آنالوگ‌های ایمپلنت را تضمین کنند.

قابلیت ردیابی:شناسایی کامل دسته با لیزر بر روی قطعات برای ردیابی مقدار زیادی مواد خام در طول تولید علامت گذاری می شود.

برای تطبیق با الزامات مختلف آزمایشگاهی و توزیع، تنظیمات عرضه را می توان تنظیم کرد:

گزینه های بسته بندی:بسته بندی انفرادی یا بسته بندی فله بسته بندی بر اساس حجم سفارش موجود است.

حالت عقیم سازی:غیر استریل به صورت استاندارد عرضه می‌شود، با اسناد تأیید اعتبار تمیز کردن و استریل‌سازی در صورت درخواست ارائه می‌شود.

برچسب گذاری:پاک کردن شماره گذاری قطعات، شناسایی لات و برچسب بارکد روی تمام بسته های واحد.

تصمیمات تدارکات به جای ادعاهای بازاریابی عمومی، بر کنترل های تولیدی قابل تأیید است. اکوسیستم تولید شامل موارد زیر است:

تایید ابعادی:ماشینکاری CNC با دقت بالا و به دنبال آن بازرسی دقیق نوری و تماسی برای اطمینان از حفظ تلرانس های مهم رابط.

قابلیت ردیابی لات:ردیابی کامل دسته ای از گواهی مواد اولیه تا بازرسی بسته بندی نهایی.

اسناد نظارتی:ارائه برگه‌های اطلاعات فنی، گزارش‌های بازرسی ابعادی، و اعلامیه‌های مواد متناسب با نیازهای بازار مقصد.

برای صاحبان برند، توزیع کنندگان منطقه ای و توسعه دهندگان تجهیزات پزشکی که به مشخصات سفارشی نیاز دارند، پشتیبانی مهندسی اختصاصی در دسترس است.

اطلاعات مورد نیاز برای سوالات سفارشی/نصب شده: