مقابله با ایمپلنت ایمپلنت دندانی

پوشش ایمپلنت ایمپلنت یک جزء انتقال پروتز است که در طی روش‌های معمولی قالب‌گیری در سطح ایمپلنت و سطح اباتمنت استفاده می‌شود. این به طور مستقیم به ایمپلنت یا رابط ترمیمی متصل می شود تا نشانه های مرجعی را ارائه دهد که موقعیت، جهت گیری و زاویه بندی فضایی سه بعدی را در یک بازیگر اصلی کار بازتولید می کند.

انتقال موفقیت آمیز قالب به هماهنگی دقیق هندسه اتصال، قطر پلت فرم، روش انتقال و سخت افزار تثبیت سازگار بستگی دارد. شباهت بصری به تنهایی سازگاری اجزا را ایجاد نمی کند.

روش برداشت بالینی از یک توالی ساختار یافته برای به حداقل رساندن ناهماهنگی چرخشی و اعوجاج ابعادی پیروی می کند:

تایید رابط:مطمئن شوید که سکوی ایمپلنت یا اباتمنت عاری از بقایای بافت نرم، سیمان یا بقایای رزین موقت است.

تاییدیه صندلی:برای اطمینان از یک صندلی صاف و بدون شکاف، به صورت دستی، و به دنبال آن تأیید لمسی و بصری را درگیر کنید.

درگیری بست:پین یا پیچ راهنمای اختصاصی را طبق مشخصات سازنده با دست سفت کنید یا با گشتاور بچرخانید تا ریز حرکت را حذف کنید.

تزریق مواد تاثیرگذاری:مواد قالب‌گیری با بدنه سبک در اطراف خطوط پوششی سرنگ زده می‌شود و به دنبال آن سینی با مواد سنگین یا بتونه قرار می‌گیرد.

بازیابی و انتقال آزمایشگاه:دنباله پیک آپ (سینی باز) یا انتقال (سینی بسته) را اجرا کنید و به دنبال آن آنالوگ آزمایشگاهی مربوطه را قبل از ریختن اصلی ریخته گری متصل کنید.

یکپارچگی مواد:تولید شده از آلیاژهای زیست سازگار تایید شده (مانند تیتانیوم درجه 5 / Ti-6Al-4V ELI و فولاد ضد زنگ با استحکام بالا) با سوابق آزمایش مواد.

دقت ابعادی:سطوح جفت‌گیری بحرانی و رزوه‌های پیچ تحت بازرسی‌های اندازه‌گیری نوری و تماسی قرار می‌گیرند تا از درگیری لمسی با وسایل اصلی اطمینان حاصل شود.

تهویه سطح:بافت‌های سطحی بهینه‌سازی شده‌اند تا حفظ مواد قالب‌گیری را بدون به خطر انداختن سلامت بافت یا ایمنی حمل و نقل افزایش دهند.

وضعیت بسته بندی:در بسته بندی محافظ و بدون آلودگی (موجود در پیکربندی های غیر استریل برای اتوکلاو یا فرمت های از پیش استریل شده همانطور که مشخص شده است).

حتی با انتخاب صحیح اجزا، اشتباهات رویه ای در مرحله انتقال می تواند منجر به اعوجاج مدل اصلی یا نامناسب بودن پروتز شود:

نامناسب چرخشی (نصب ناقص):رشد بیش از حد بافت نرم یا بقایای استخوانی پنهان که در زیر فلنج پلت فرم به دام افتاده اند، از نشستن کامل جلوگیری می کند و شکاف های ریز ایجاد می کند که تا تاج نهایی پخش می شود.

سفت شدن بیش از حد پین های راهنما:گشتاور بیش از حد در هنگام نشستن در سینی بسته یا سینی باز می تواند رشته های داخلی را از بین ببرد یا رابط ظریف شش ضلعی یا مخروطی فیکسچر ایمپلنت را مخدوش کند.

پارگی یا برداشتن مواد:زمان گیرش ناکافی یا برداشتن زودهنگام سینی می تواند باعث پاره شدن مواد قالب گیری الاستیک (مانند پلی اتر یا پلی وینیل سیلوکسان سنگین) در اطراف لایه های زیرین شود و وفاداری ابعاد را از بین ببرد.

حفظ یکپارچگی ساختاری در چرخه های بالینی متعدد مستلزم رعایت دقیق پروتکل های مدیریتی است:

پردازش قبل از استفاده:اجزای غیر استریل باید قبل از معرفی بالینی تحت تمیز کردن اولتراسونیک، شستشو و اتوکلاو بخار قرار گیرند.

بازرسی سایش قطعات:پین های راهنما و پوشش های قالب گیری را تحت بزرگنمایی به طور دوره ای از نظر ساییدگی نخ، گرد شدن صفحات شش ضلعی یا خراش روی سطوح آب بندی مخروطی بررسی کنید.

خط مشی یکبار مصرف در مقابل چند کاربرد:در حالی که برخی از پوشش‌های قالب‌گیری فلزی قوی برای استریل‌سازی و استفاده مجدد چند چرخه طراحی شده‌اند، هر جزء که دارای خستگی، تغییر شکل یا احتباس نخ باشد باید فوراً حذف شود تا از دقت بالینی محافظت شود.